
Pustulosis Palmoplantaris
Har oturen att få den svårbehandlade psorasisen under fötterna. Haft det i två år, tror jag.
Har gått på behandling under 6 veckor. Då var det fotbad med nån vätska, smörja med stark steorid och ljus-behandling. Hjälpte till en viss del. Denna behandlingen gjorde jag när jag upptäckte att jag hade fått pustulosis palmoplantaris.
So far so good, smörjde noga. Men sedan tappade jag bort den där rutinen… Känns så onödigt att smörja sig, när man vet att man aldrig kommer att bli av med det helt.
Går till en fotvårdsspecialist ca varannan månad, och det gör delvis nytta. Men inte fullt ut.
Funderar på att ringa till hudklinken och träffa en läkare och be henne/honom att skriva ut tabletter mot PPP eller Humira.
Men jag vet inte om läkaren kommer godkänna humira för PPP heller. Tror läkaren kommer tjata på mig om att jag ska smörja mig, än att skriva ut tabletter eller komma på någon annan behandling.
Tycker inte smörjandet ger så speciellt mycket effekt. Eller så har jag för lite tålamod, vad vet jag.
Är så himla less på att smörja sig dag ut och dag in, och samtidigt veta att man aldrig kommer bli frisk. Jag har haft psorasis sen jag föddes.
Lat är ett så hårt ord. Kan vi inte kalla det motivationshandikappad?
Skrattar sämst som skrattar sist, för han har inte förstått skämtet
Det är det som är problemet föross med olika kroniska sjukdommar att vi måste hålla på ned våra behandlingar hela livet för att vi ska kunna känna oss skapligt bra
Att byta ut insmörjningen mot tabbletter löser inte problemet tror jag för man blir även så trött på att behöva stoppa i sig en massa tabletter hela tiden så frågan är vilket som get det bästa resultatet på lång sikt och har de minsta biverkningarna
Så det kan vara en svår avvägning vilket som är det bästa