En till

en till

Jag har haft psorasis sen jag föddes. Hade det mellan ljumskarna när jag föddes, men nu är det borta.

Gå in på hälsokosten och fråga efter Z-salva, har visat sig ha mkt god effekt på olika hudproblem speciellt psoriasis. Den kan användas på småbarn utan problem.

Omega -3 är antiinlammatoriskt och återfettar huden innifrån, finns speciella för barn.

Piri-Piri:
Min son har ADHD (med inslag av Autism). Så han äter redan Omega-3 i form av flytande "Eye Q (Citron)". Så omega-3 får han redan i sig i mängder. 15 ml/dag. :)

Z-salva… Är det samma salva som Zone-salva från hälsokosten?

#5 ja, den har bytt namn till enbart Z

Piri-piri:
Jasså? Nyligen, eller?

Det där ser inte ut som psoriasis, är du säker på att det är det?

Min pappa har psoriasis, ganska extrem sådan, och över hela kroppen, och det ser inte ut som det där alls. Och vanligtvis bryter det ut i tonåren, har heller aldrig hört om att det har kommit tidigare.

Jag tycker det mer ser ut som förhårdnad hud som det kanska har blivit någon infektion i. Har ni varit hos läkare?

#7 ja, namnet krockade med apotekets muskelsalva Zon så de var tvungna att byta namn.

Ja… :) Det var min första reaktion då jag blev tipsad om Zone-salva igår. "Menar du Zon?", frågade jag direkt… :)

Min syster fick det när hon var typ 5 år gammal och har det fortfarande idag som 22 åring.

Tina-A:
O vad tror du om denna foten?

#12: Jag tycker inte det ser ut som psoriasis.. Det första jag tänkte på var att det var en vårta och väldigt torr och sprucken hud runt omkring. Nu vet jag inte så mycket om huden men jag hade själv en vårta, iof på handen, när jag var liten och det påminner lite om det där tycker jag. Min systers psoriasis ser inte ut så som på bilden.

Tina-A:
Nån vårta är det inte. Det hade jag sett isåfall…
Men huden är grymt torr, o samtidigt inte.
Den flagnar som tusan, det släpper stoooora skinnflikar flera ggr dagligen. osv…

mjukgörande kräm o salvor hjälper inte.

fuktgivande krämer funkar inte heller…

Är det bara jag som tycker det ser ut som psoriasis? Jag har det själv under fötterna och när det var som värst så såg det ut så på din son.

Salladshataren:
Jag tycker att det ser ut som psoriasis, sådär i början då det bryter ut. Kan tillägga, ifall jag inte skrev det innan, att sonens pappa har psorisasis. Idag kontrollerad, men då han var yngre massor, massor, massor.

Psorasis är ju ärftligt, så det är ju inte så konstigt om din son har det Tycker din son att det kliar mycket?

Salladshataren:
Ja han tycker att det kliar en hel del…

Det ser ju svullet ut, psoriasis gör inte att det svullnar.. Tror jag. Inte vad mina erfarenheter säger iaf :/

Tina-A:
Om det inte psoriasis som blivit infekterat?

#20: Jag vet inte.. Önskar att jag kunde mer om huden :)

Har ni varit hos en hudläkare?

Jag frågade min syster med psoriasis och bad henne titta på bilden, hon sa att hon inte trodde det var psoriasis, men psoriasis kan säkert se olika ut. Hon trodde det hade blivit någon inflammation eller nånting eftersom det var svullet. Men som sagt, vi vet egentligen inget om hud utan bara gissar! Men hon var väldigt tveksam till psoriasis i alla fall, antagligen eftersom hennes ser annorlunda ut.

Har precis lagt på telefonluren efter samtal med doktorn.
Kl 13.45 idag ska vi vara hos doktorn.

Jag har krävt att dom kollar honom idag, o att om dom inte
med säkerhet kan säga då vad detta är för nåt, då ska vi ha
en remiss till en riktig hudläkare, o utan den går vi inte därifrån.

Så nu får vi se…
Det ska bli spännande detta!

#22: Lycka till!!

Tack :)

*lär behövas*

Hur har det gått?

Jag tjatade o gav mig inte innan vi fick remiss till hudkliniken på NÄL, samt skicka hudprover för analys (skulle ta upp till 6 veckor innan svaren på dom proverna kommer).

Fick nya ordinationer om fotbad, salva i form av receptbelagda "PropyDerm", som vi började med igår.

Fick även tips om Aloe Vera av kvinnan i vår skobutik. Så vi ska nu iväg dit o hämta en burk med lite kräm av henne, för o se om det fungerar. Tala om serviceminded lady… Gulligt av henne. Helt gratis får vi detta av henne! :) *tacksamt*

Hoppas det fungerar…

Nu har vi vart på hudmottagningen på Uddevalla sjukhus för ett par veckor sen. Han fick då en stark kortisonsalva som vi skulle smörja med 2 ggr/dag i 2 veckor. Därefter ytterligare en stark kortisonsalva som skall smörjas enligt ett lite speciellt schema:

• Vecka 1: 1 ggr/dag.
• Vecka 2+3: 1 ggr/varannan dag.
• Vecka 4+5: 2 ggr/vecka.

Nu är vi inne på vecka 1, snart övergår vi i vecka 2.

Fötterna har blivit mycket bättre, måste jag säga. Men samtidigt så är dom fortfarande långt ifrån bra! Det känns som att det nog inte kommer behövas mycket för att dom totalt krackelerar igen… :/

Men vi fortsätter kämpa…

Still going strong ;)

Det finns en salva som heter ems och verkar kunna hjälpa vissa.

Läs här

# 27 Det är bra att nu fortsätter kämpa. Tänk bara på att ta en sak i taget. Med det menar jag att använd det som ni fått utskrivet av läkaren och inte nåt annat. För annars är det ju omöjligt att säga vad som hjälper eller inte hjälper.

Hoppas det ordnar sig och ni slipper en massa salvande framöver.

Mongu:
Självklart använder vi det vi fått utskrivet av läkaren. O det är oxå det enda vi kommer använda, tiden ut. Är det då inte bättre så går vi till hudspecialisten IGEN! Osså får hon klura ut nåt bättre… :)

Va bra och jag hoppas din son blir av med detta fort så han slipper ha det så.

Mongu:
Det hoppas jag med! Önskar nog inget hellre… Stackarn har dragit med detta nu i snart 2 års tid… Det är helt galet! Man kan knappt förstå det själv…?

Usch då så länge det är inte roligt alls. De små ska inte behöva ha såna här saker. Men tyvärr så kan man inte skydda dom fast man så gärna skulle ta deras sjukdomar.

Konstigt att han inte får sola fötterna och bada i speciellt fotbad. Det fick jag göra när det var som värst med mina fötter (har Palmoplantar pustulos).

Du får se till att han får bada i havet Sanden gör så att det slipar bort den döda huden.

Salladshataren:
Det är nog för att dom fortfarande inte vet vad det är för fel på hans fötter. Ingen svamp, inte vanligt eksem, osv osv osv… Inte psoriasis, troligen heller… Så… Dom vet la inte riktigt vad dom ska ta sig till… Än… Tyvärr!! :/

Spelar ingen roll om sanden slipar bort den döda huden, för det börjar om direkt igen… o igen… o igen… o igen…. osv osv osv… Det lossnar nog flera gram om dagen, men ändå lossnar det lika mycket nästa dag igen, o igen…

Vi har hållt oss vid havet halva sommarn… Dessutom!

Så inte ens det verkar hjälpa på detta, tyvärr… :/

Skumt för vore det psoriasis så skulle väl både sand, salta bad och sol göra sitt till.

Hoppas dom snart får reda på vad det är. När får ni provsvar?

Mongu:
Vi väntar inga provsvar. Dom tog svampodling sist, o den gav inget utslag, han har inte svamp av nåt slag. Dock så hade han stafylokocker (hur det nu stavas). Den 17 augusti ringer dom upp oss för telefonuppföljning, så då får vi se vad doktorn säger då…?

Dom verkar inte tro det är psoriasis (trots att pappan ju har detta), för då skulle dom la ha gjort en odling eller nåt på det, väl?

Om man läser på wikipedia så står det att bägge föräldrarna ska ha anlag för psoriasis, för att det ska drabba barnen. Men kan även hoppa över en generation.

Tycker symptonen låter typiskt för psoriasis och det ser faktiskt ut som det. Aja, man får väl göra vad doktorerna säger…

**Salladshataren:
**Det måste vara nåt galet med det. För minstingens pappa har inte anlag alls i släkten för psoriasis, inte på vare sig mammas eller pappas sida! Han är den enda som har det. O dessutom så är ju psoriasis nåt som utlöser sig av stress eller trauma vid nåt tillfälle i livet.

För minstingens pappa var det i lumpen med all stress som det innebar. En annan vän fick det då han kom i puberteten. Dels av puberteten, men även av att han samtidigt fick diabetes…

Många som har psoriasis säger dock att detta inte ser ut att vara det. Först tyckte jag det, nu vet jag inte längre… Blir inte klok på detta, ärligt talat… :/

Jag föddes med psoriasis, hade utslag i ljumskarna. Så det behöver inte alls komma senare i livet.

Salladshataren:
Kan det vara så att det är möjligt att det är så som i ditt fall, men inte alls vanligt?

Intressant att läsa detta, hoppas din stackars pojke får reda på vad det är.

Har du provat att gå till någon alternativmedicinare?

Kram Jile

Jile:
Nej, har inte provat att gå till nån alternativmedicinare, o har heller inga planer på det i nuläget. Jag vill genom vanlig sjukvård o specialister få reda på vad detta är, o det tror jag mig inte få via alternativ medicin… Tyvärr…

Hade jag kunnat få det, då kanske jag hade valt den vägen, men…

#43 Ok jag förstår. Ge inte upp, min syster har psoriasis och det ser rätt lika ut som din pojkes. Hon har ju sådan klåda och jobbiga sprickor. Spricker på fingertopparna så hon måste plåstra om varje finger.

Kram Jile

Jile:
Ja ibland tycker jag det ser ut som psoriasis, men ibland inte! Men, o andra sidan så känner jag la inte till alla sorters psoriasis heller. För vad jag har förstått så finns det väl flera olika sorters psoriasis, som ser ut på flera olika sätt?

Sonen har dock bara detta på fötterna! O det är alltid en fot som är värre än den andra - den vänstra! Låter otroligt jobbigt att ha detta på händerna, o framförallt på fingrarna… Dom använder man ju precis hela tiden…

Vet ju hur ont sonen kan ha ibland då han går omkring på fötterna! Då det är som värst - vilket är med jämna mellanrum tyvärr - så haltar han, eller väljer att hoppa på ett ben… O då vet man att "nu är det riktigt illa"…

#45 Ja jag lider med honom. Har ni provat att ta omega3 fiskolja? Eye q ska ju vara bra. Om det är inflammationer är ju den bra. Min syster testar aloe vera juice nu, hon tyckte att hon blivit lite bättre. Kan ju meddela er om det blir bättre på henne.

Kram Jile och hälsa din son så mkt.

Jile:
Han går regelbundet på Eye-Q iom sitt bokstavshandikapp. :) 3 ggr/dag. O det har då inte hjälpt ett enda dugg mot fötterna iaf…

Ska hälsa sonen…

#47 Ja han äter det redan. Ja men det är nog bra iallafall. Hoppas ni kommer närmare en bot för eländet.

Kram

Jag tycker att du ska testa Biwelens produkter. finns på www.biwelen.se De har många psoriasiskunder står de på deras hemsida. Kontakta dem för att få tips. (jaghandlar själv där) Så mot klådan ar de definitivt en bra produkt: Derma Optima. Och får jag själv rekommendera ngt, så blir det E-vitaminsalvan. Jag hade den till mina hälsprickor o efter en vecka såg jag stor skillnad.

Hm, det där liknar något som min morsas kille har på händer och fötter fast hans problem ser mycket "djupare ut" om du förstår vad jag menar. Och han har inte psoriasis, det konstiga är att läkarna inte vet vad det är för något han har och ingenting fungerar, som du säger så kvittar det vad man smörjer in med för huden är lika torr för det. Det liknar det, vad jag vet så har morsans kille haft så hela livet mer eller mindre, alltid dem problemen. Det har inte funnits något som direkt kunnat hjälpa honom fast han varit på massa vård på olika håll. Hoppas inte att det är samma som din son har, synd om stackarn isåfall! Hoppas det ordnar sig, vänta på ett mirakel så kanske det kommer Lycka till !

FredrikaM:

Du har ingen bild på det som din mammas kille har? Skulle vara intressant att se bild o jämföra lite… Stackarn att ha det så, jag tycker det är förjävligt för lilleman, o han har "bara" dragits med detta i 2 år. Tanken på att han ska få dras med detta hela livet utan något vettigt botemedel är skrämmande! *ryser*

Nej jag har tyvärr inte det :/ men jag kan försöka fixa fram en. Ja usch, två år är ju en lång lång tid, vad säger läkarna då?  att de inte vet vad det är överhuvudtaget eller? :(

Det där ser ut som PPP. En förkortning som jag inte minns vad den betyder men bland annat händer och fötter. I så fall är det en typ av psoriasis som bara drabbar händer och fötter. Den är inte så känd bland läkare och man brukar få bråka ordentligt för att de ska tro på att det är det. När jag får det börjar det med vätskefylda blåsor som sedan spricker och flagnar av så småningom om. Det är som att vätskan lyfter lös huden från fötterna. Oftast under fötterna och på och mellan tårna. Huden flagnar ordentligt och man blir ibland ordentligt skinnflådd under fötterna och på händerna. Det enda som fungerat för mig är Dermovat, salva fungerade i början men nu har jag flytande lösning. När det är riktigt besvärligt stryker jag på Dermovat på blåsorna och täcker dom med duo-dermplattor, det är bra att fästa plattorna med fixomull, ungefär gasbinda med klister som håller plattorna på plats eftersom det är rätt hög belastning på fötterna är det lätt att det lossnar annars. "Min" hudläkare sa även att det ibland hjälper med bara duo-dermplattorna och de går nog köpa receptfritt på Apoteket om du har tur. Jag har även märkt att mina fötter har blivit mycket bättre efter resor till Medelhavet med mycket bad och sol. Hoppas din son får hjälp för det är inte skönt.

Man kan få Psoriasis när som helst i livet….

min son fick Psoriasis diagnos innan tonåren 

värt att nämna oxå är att Psoriasis är en kronisk sjukdom har man fått den så blir man inte av med den men att man kan ha bra perioder som är långa och då man är utan besvär 

nu är det en gammal tråd och jag vet inte om T.S är kvar här men jag tycker inte heller det ser ut som Psoriasis utan mer som eksem eller nåt liknande

Japp, det är en gammal tråd men det skulle vara intressant att veta hur det gått för lille sonen.

Ser att det är en gammal tråd. Vill bara berätta att med psoriasis, autism och adhd så ska man börja med kosten. Jenny MacCarthy är känd talare inom autistiska barn (hennes barn har ju den diagnosen). Hon berättade att efter att hon tagit bort laktos och gluten samt börjat med ekologiskt (de barnen är extra känsliga för gifter som besprutning), så fick hon kontakt med barnet. Något liknande gäller dem med psoriasis. Ingen laktos och så rena produkter som möjligt. Gluten vågar jag inte uttala mig om. Till sist så har jag hört att adhd kan hjälpas utan laktos. Men det har jag inte läst på om, utan bara erfarenhet från livet.

#56 det finns inga belägg att kost kan lindra eller bota dom sjukdomar du räknar upp 

när det gäller min son så äter han redan laktofritt och har gjort det hela livet på grund av laktosintolerans och han äter bra mat…..
i sonens fall så är det med största sannolikhet arv och traumatiska händelser i hans liv som har gjort att Psoriasisen blommat ut 
och jag känner mig väldigt nöjd med den vård och behandling vi får på hudmottagningen….

Nej, jag påstod aldrig att man räknas som frisk. Utan man kan lindra symptom radikalt med bra kost.